내일이면 한국투자증권에서 넥스트 바이오 메디컬 공모주 청약이 시작된다.
무작정 공모주 청약을 할 수 없으니 간단하게 알아보자.
넥스트바이오메디컬은 바이오 의약품 개발을 전문으로 하는 기업이다.
•주요 기술 및 제품:
1.바이오 의약품 개발: 항암제, 면역 치료제, 희귀 질환 치료제 등 다양한 바이오 의약품 개발에 주력.
2.신약 후보물질: 다수의 신약 후보물질을 보유하고 있으며, 임상 시험을 통해 효능과 안전성을 검증 중.
•수요예측 일정: 7월 1일 ~ 5일
•공모주 청약 일정: 7월 10일 ~ 11일
•희망 공모가: 24,000원 ~ 29,000원
•주관사: 한국투자증권
•사업 전략:
1.글로벌 진출: 글로벌 시장에서의 상업화를 목표로, 미국, 유럽 등 주요 시장에서의 임상 시험 및 승인 절차 진행.
2.파트너십: 글로벌 제약사와의 협력 및 공동 연구를 통해 기술력 강화와 시장 진입 가속화.
3.기술 혁신: 지속적인 연구개발 투자로 바이오 의약품 분야에서의 혁신적인 치료제 개발.
•연구개발(R&D):
1.첨단 연구시설: 최신 연구 장비와 시설을 갖추고 있으며, 전문 연구 인력을 통해 신약 개발에 집중.
2.임상 시험: 다양한 신약 후보물질의 임상 시험을 진행 중이며, 일부는 후기 임상 단계에 진입.
•경쟁 우위:
1.혁신적인 바이오 기술: 차별화된 바이오 의약품 기술력과 높은 신약 개발 성공률.
2.풍부한 파이프라인: 다양한 질환을 대상으로 하는 풍부한 신약 후보물질 파이프라인 보유.
3.시장 잠재력: 글로벌 바이오 의약품 시장에서의 높은 성장 가능성.
•재무 상태:
1.투자 유치: 다수의 벤처 캐피털 및 투자자로부터 자금 유치, 안정적인 재무 구조.
2.성장성: 꾸준한 매출 성장과 함께 연구개발 투자 확대.
•미래 전망:
1.글로벌 시장 확대: 주요 바이오 의약품의 글로벌 상업화와 함께 시장 점유율 확대 기대.
2.신약 승인: 진행 중인 임상 시험 결과에 따른 신약 승인 및 출시 기대.
3.기술 진보: 지속적인 기술 혁신을 통해 바이오 의약품 분야에서의 리더십 강화.
•주요 제품: Nexpowder
1.용도: 내시경용 지혈재
2.승인: 미국 FDA 승인 (2023년 11월)
3.기능: 위장관 내 출혈 시 분말 형태로 도포, 수분에 의해 점착성 하이드로겔 형성
4.차별성: 혈액이 필요 없는 방식으로 선제적 출혈 예방 가능
5.글로벌 판권: 메드트로닉에 이전 (중국, 일본, 한국 제외)
•기타 제품: Nexsphere-F
1.용도: 관절염 통증 치료
2.개발 단계: 글로벌 임상 및 인허가 진행 중
•최근 성과
1.FDA 승인: Nexpowder, 미국 판매 준비 완료
2.임상 시험: 한국과 유럽에서 진행, 365명 환자 대상
•매출액: 약 63억 원 (2022년 기준)
•영업이익: 약 7억 원 적자 (2022년 기준)
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